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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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疑问向前辈们请教:
1.做有关物质检测的意义何在?
2.检测结果的可信性如何考察?检测波长如何确定?
3.有关物质限度如何确定?检测方法如何确定(如归一化法、自身对照法、是否要加校正因子)?
3.试验结果积分参数如何确定
2011年11月24日发布人:kswl870
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567
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[size=3][color=Black][讨论帖]有关物质检查相对校正因子计算方法
【讨论目的】
现在的有关物质检查几乎都涉及到了特定杂质的检查,采用校正因子计算特定杂质越来越普遍,园子里面也很多战友讨论了很多。但是一定
2011年11月08日发布人:TLC
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本人第一次跑二
维,操作完全是按照biorad的电泳手册来的。提取的HaCaT细胞全蛋白。提取物丙酮浓缩除盐后发现难溶,而且浓度达不到要求。于是用3KD的透析膜过滤。上样量1.25mg
2013年07月20日发布人:ha111
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[size=2]最近20A能量有些低了,所以今天晚上想清洗一下,各个光学部件,但又怕对不准光路,所以想通过0波长来校正一下。可我在20A的面板上找不到shift键,如何才能进入它?正常开机下没法输进去的[/size],[size=2]改
2015年09月23日发布人:端口
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。。但是校准后 故障依旧。。。
且井从的2个FCV同时出现不能回归0的开度。当时能想的都想了 诡异的是卡件输出电流正常(能够按照给定值给出正确输出电流)但是在进FCV前得端子排的输出端测得电流是100多。。但是FCV进线端却是正常电流范围(可随开度在4-20毫安内变化)。。2个FCV是同一个卡件输出控制。卡件检查正常
2013年08月24日发布人:大球球
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复苏了两次,每次都是将冻存管在38-39水杯中摇晃2分钟左右溶解,并直接加到10ml的10%1640培养液中培养,次日离心换液,除去dmso。不知为什么细胞存活率都不高,不到2天就都死了
2012年11月02日发布人:DONT
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT